06-29-2023, 07:38 PM
(Сообщение последний раз редактировалось: 06-29-2023, 07:39 PM Le Modafinil.)
D'autres paramètres cognitifs tels que les tests de vitesse de traitement de l'information, la mémoire de travail et le fonctionnement exécutif n'ont pas montré de différences significatives. Cette augmentation rend plus de dopamine disponible dans la fente synaptique et augmente l'excitation neurale, ce que Modafinil est conçu pour faire. Il n'est pas recommandé chez les personnes souffrant d'arythmie, d'hypertension artérielle importante ou d'hypertrophie ventriculaire gauche. Cela signifie qu'il augmente l'activité des monoamines dans le cerveau en inhibant la recapture des neurotransmetteurs, ce qui entraîne une augmentation de l'activité des neurones et améliore la vigilance. Le modafinil est pris par voie orale et doit être pris le matin car il dure plus longtemps que la durée habituelle des autres stimulants. Le modafinil est un médicament stimulant. Les effets biochimiques du modafinil sont largement dus à l'inhibition de la recapture de la dopamine et de la noradrénaline. Dans des essais sur des patients atteints de narcolepsie, ceux qui prenaient du modafinil étaient moins susceptibles de s'endormir aux panneaux d'arrêt, ce qui les aide à éviter les accidents au volant, et avaient moins d'épisodes d'apnée, qui perturbent le sommeil. Les deux énantiomères du modafinil sont pharmacologiquement actifs. Le modafinil est vendu en sachets monodoses conditionnés. La dose initiale recommandée est de 200 mg administrée au coucher. Il a également été suggéré comme un acteur possible de la mémoire. Le Modafinil a été développé dans les années 1970 par le Dr Michel Jouvet et les Laboratoires Lafon en France, à partir de recherches menées en collaboration avec le CNRS, Centre National de la Recherche Scientifique. modafinil canada D'autres développements comprenaient une libération prolongée et une formulation nasale, bien que cette dernière ne soit actuellement disponible qu'en Inde et ne soit pas approuvée par la FDA. Une autre fonction du modafinil est la suppression des opioïdes favorisant l'éveil dans la zone préoptique ventrolatérale de l'hypothalamus. Le modafinil peut également être efficace pour le traitement de la narcolepsie. Modafinil a le nom commercial Provigil et est disponible sous forme de comprimés (100 mg, 200 mg, 400 mg et 600 mg). Il est donc recommandé de ne le prendre que pendant de courtes périodes. Sous l'influence du cytochrome P450 2D6, il est métabolisé en N-desméthylmodafinil et en d'autres métabolites. La méta-analyse a également suggéré que le modafinil pourrait ne pas produire d'amélioration cognitive chez les personnes sous les effets de l'alcool ou d'autres dépresseurs. Il est souvent prescrit pour la narcolepsie et les troubles du sommeil liés au travail posté. D'autres effets secondaires incluent des nausées, des maux de tête, des troubles du sommeil et une diminution de la libido. Il peut être utilisé seul ou en combinaison avec un autre stimulant pour augmenter l'éveil. Il faut environ 15 minutes de plus pour faire effet qu'une pilule de méthylphénidate à forte dose (elle commence à agir environ 10 minutes après avoir été avalée). C'est une poudre cristalline blanche à jaune clair, légèrement soluble dans l'eau, mais soluble dans l'éthanol. Il agit principalement en augmentant les niveaux de dopamine (DA), un neurotransmetteur qui joue un rôle dans les voies de récompense et le contrôle moteur. Le modafinil a été étudié pour la première fois dans les années 1970 chez le rat par Michel Jouvet, un scientifique français.
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C'est un antagoniste sélectif des récepteurs alpha-1 de l'adénosine, agissant comme un modulateur dopaminergique. Il est généralement pris au besoin. Le modafinil ne doit pas être pris plus de deux fois par jour pour éviter les effets secondaires tels qu'un léger mal de tête. Les effets indésirables les plus courants du modafinil sont les maux de tête, les troubles du sommeil et les nausées, qui ont tous tendance à se produire à des doses plus faibles du médicament. Le modafinil peut également augmenter l'éveil chez les personnes travaillant de longues heures. Les onglets individuels sont une fine feuille de papier blanc et sont souvent cassés sur les bords du comprimé pour être avalés. L'affinité du modafinil pour le récepteur alpha-2 est plus élevée que pour le récepteur alpha-1. Le modafinil est une poudre blanche soluble dans l'eau, avec un poids moléculaire de 288,32 et un point de fusion de 232,6°C. Le modafinil est un agent stimulant, bien que son mécanisme d'action ne soit pas compris. Il a comparé un groupe de personnes qui ont reçu une injection de dioxyde de carbone avec un groupe qui n'a rien reçu. Certaines recherches suggèrent que le modafinil agit comme un agoniste des récepteurs de la dopamine D2, augmentant la quantité de dopamine et d'autres substances liées à la dopamine dans le cerveau. Une étude chez des sujets sains a montré qu'il avait des effets différents sur les personnes présentant différents polymorphismes de l'enzyme CYP2C19 qui métabolise le modafinil. Alors que ces essais cliniques étaient basés sur un schéma posologique spécifique de 150 mg pris au coucher, des cas d'utilisation du modafinil pour traiter les symptômes de somnolence diurne chez les personnes atteintes de narcolepsie ont été rapportés. Le modafinil est disponible sous forme de pilule, de dose et d'injection. Le modafinil est généralement indiqué pour le traitement de la somnolence associée à la narcolepsie, l'hypersomnie idiopathique, les troubles du sommeil liés au travail posté et le syndrome d'apnée obstructive du sommeil. modafinil canada C'est un stimulant du système nerveux central (SNC) qui agit comme un antagoniste des récepteurs de l'adénosine au niveau du sous-type DA-2. Le modafinil se prend par voie orale. C'est la forme la plus étudiée pour ses effets sur la santé. Une étude de 2005 utilisant le modafinil ou d'autres médicaments a révélé qu'il aidait à améliorer la cognition chez les personnes atteintes de schizophrénie, probablement en raison de changements dans les niveaux d'adénosine dans le cerveau. Le modafinil est un antagoniste du NMDA, ainsi qu'un faible antagoniste nicotinique et un faible antagoniste des récepteurs alpha-1 adrénergiques. Intuniv et Armodafinil ont été approuvés respectivement en 2004 et 2013. Une fois qu'il a été découvert que le Modafinil pouvait être utilisé comme médicament induisant l'éveil, Roth a mis le médicament à la disposition du public et il a été annoncé comme une alternative sûre aux amphétamines. La quantité de médicament prise peut devoir être ajustée chez les personnes souffrant de problèmes rénaux ou hépatiques. Le modafinil est disponible au Canada sous le nom de Provigil, le médicament générique exact, tandis qu'aux États-Unis, il est vendu sous le nom de marque de son principal concurrent, Concerta. Le modafinil, comme le reste de la classe de médicaments Modafinil, n'est pas considéré comme inoffensif et a été utilisé pour étudier ses effets sur le cerveau. Le modafinil se lie aux transporteurs de la dopamine dans une mesure seulement trois fois supérieure à celle du méthylphénidate, mais en présence de noradrénaline, sa liaison réelle n'est qu'environ quatre fois celle du méthylphénidate. Le modafinil peut être dangereux chez les personnes atteintes d'une maladie cardiaque ou hépatique grave.
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